Tổ chức Kiểm Soát Thực Phẩm và Thuốc Men của Hoa Kỳ FDA hôm nay cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc viên điều trị bệnh nhân Covid-19 của công ty dược phẩm Merck sản xuất, đặc biệt dành cho bệnh nhân lớn tuổi mắc nhiều bệnh. Quyết định trên diễn ra một ngày sau khi FDA cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc viên Pfizer dành cho bệnh nhân trên 12 tuổi tại Hoa Kỳ. Loại thuốc viên molnupiravir của Merck sản xuất được chứng minh làm giảm 30% tỷ lệ nhập viện và tử vong, theo kết quả cuộc thử nghiệm người bị nhiễm Covid-19 giai đoạn đầu mắc nhiều bệnh.
Paxlovid, a Pfizer’s coronavirus disease (COVID-19) pill, is seen manufactured in Ascoli, Italy, in this undated handout photo obtained by Reuters on November 16, 2021. Pfizer/Handout via REUTERS
Theo bác sĩ Patrizia Cavazzoni của Tổ chức Kiểm Soát Thực Phẩm và Thuốc Men của Hoa Kỳ thì cả hai loại thuốc Merck và Pfizer có thể là công cụ hữu hiệu được sử dụng để ngăn chận số người chết vì Covid-19. FDA cho biết molnupiravir không sử dụng cho bệnh nhân dưới 18 tuổi vì có thể làm chậm sự phát triển của xương và sụn trong khi người từ 12 tuổi trở lên có thể sử dụng loại thuốc viên Paxlovid của Pfizer. Kết quả cuộc thử nghiệm cho thấy Paxlovid của Pfizer hữu hiệu đến 90% việc ngăn ngừa nguy cơ nhập viện và tử vong. Chính phủ Hoa Kỳ đã ký kết hợp đồng mua 10 triệu liệu trình Pfizer với giá 530 Mỹ kim mỗi liệu trình và mua của Merck 5 triệu liệu trình molnupiravir với giá 700 Mỹ kim mỗi liệu trình. Pfizer đã đồng ý để công ty dược phẩm 95 quốc gia nghèo và có thu nhập trung bình sản xuất Paxlovid. Giá cổ phiếu Pfizer tăng hơn 1% hôm thứ Tư.
